PROJEKTAS · dar negalioja XIIP-4364 · užregistruota 2016-05-05 · Senas
🏛 Iniciatoriai: Seimo komitetas, Vyriausybė
Keičiamas įstatymas: Administracinių nusižengimų kodekso — 66 str.
🏛 Seime vyksta 5 eilinė sesija (nuo 2026-09-10).
Šiam projektui svarstymų datų Seimo darbotvarkėje dar nėra.
„Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo Nr. X-709 2, 8, 24, 25, 29², 29³ir 33 straipsnių pakeitimo įstatymo projektas (toliau – FĮ projektas) parengtas siekiant reglamentuoti vaistinių preparatų, kurie reikalingi vykdant ikiklinikinius tyrimus, tačiau nėra tyrimo objektas, tiekimo ir įsigijimo sąly“
🏛 Teikia: Vyriausybė
Kairėje — iniciatorių aiškinamasis raštas. Dešinėje — tik apskaičiuoti faktai iš viešų registrų. Palyginkite ir išvadas darykite patys.
Iniciatoriai teigia siekiantys sudaryti palankesnę teisinę aplinką ikiklinikiniams tyrimams (visų pirma bandymams su gyvūnais) vykdyti, reglamentuojant tokiems tyrimams reikalingų, bet ne tyrimo objektu esančių vaistinių preparatų tiekimo ir įsigijimo sąlygas. Projektu siūloma leisti ikiklinikinius tyrimus atliekantiems asmenims tokius receptinius vaistinius preparatus įsigyti iš didmeninio platinimo įmonių, patikslinti Farmacijos įstatymo 29² straipsnio nuostatas dėl plazmos ruošimo gamybos licencijos bei kitas įstatymo nuostatas aiškesniam taikymui, o kartu teikiamais Administracinių teisės pažeidimų kodekso 44³ straipsnio ir Administracinių nusižengimų kodekso 66 straipsnio pakeitimais – nustatyti atsakomybę ikiklinikinius tyrimus atliekantiems fiziniams asmenims bei už tai atsakingiems juridinių asmenų atstovams už šių naujų nuostatų pažeidimus.
— aiškinamojo rašto santrauka (DI) · originalas ↗
Tik apskaičiuoti faktai iš viešų registrų.
Deklaruoti privalo tik įregistruoti lobistai — deklaracijų nebuvimas nereiškia, kad įtakos nebuvo, o buvimas — kad ji neteisėta.
Oficialių lobistinės veiklos deklaracijų dėl šio įstatymo ar projekto VTEK registre nerasta.
Nuomonei susidaryti — pirminiai dokumentai ir skirtingų leidinių straipsniai, ne vieno šaltinio pasakojimas.